医院门诊是一个我们想方设法杜绝，可是处于没办法，還是得触碰的地区。一旦今进到医院门诊，不仅人的情绪会越来越不舒服，还会继续花许多钱。医院门诊的药品成千上万，双嘧达莫片是医院门诊开与关的药品中的一种，尤其是针对脑血栓病人而言也是务必应用的药品。双嘧达莫片的功效都有哪些呢？

双嘧达莫片，适用范围为关键用以抗血小板聚集，用以预防血栓产生。关键用以抗血小板聚集，用以预防血栓产生。

本产品关键成分为：双嘧达莫。其化学名称为：2，2′，2"，2"′-[(4，8-二哌啶基嘧啶并[5，4，-d]嘧啶-2，6-二基)双次氮基]-四酒精。

副作用

医治使用量时副作用轻而短暂性，长期服用最开始的副作用多消退。普遍的副作用有头昏、头痛、呕吐、腹泻、脸发红、皮疹和发痒，少见心绞痛和肝功能不全。副作用持续或不可以承受者罕见，断药后可清除。

发售后的临床医学汇报中，少见副作用有喉头水肿、疲惫、不适感、肌疼、关节炎、恶心想吐、消化不良、觉得出现异常、肝炎、秃顶、胆石症、心悸和心跳过速。

药品过多

假如产生低血压，必要时能用升压药。急性中毒病症在小动物实验中有共济失调、健身运动降低和腹泻，在狗中有呕吐、共济失调和抑郁症。双嘧达莫与血浆蛋白高宽比融合，分析可能无利。

药理学毒理学

具备抗血栓产生功效。双嘧达莫抑止血小板聚集，浓度较高的（50μg/ml）能抑制血小板释放出来。作用机制可能为：

1.抑止血小板、鳞状上皮细胞和血细胞摄入腺苷，医治浓度值（0.5-1.9μg/dl）时该抑制效果成使用量依赖感。部分腺苷浓度值提高，功效于血小板的A2蛋白激酶，刺激性腺苷酸环化酶，使血小板内环磷酸腺苷（cAMP）增加。根据这一方式，血小板活化因子（PAF）、胶原蛋白和二磷酸腺苷（ADP）等刺激性造成的血小板聚集遭受抑止。

2.抑止各种各样组织中的磷酸二酯酶（PDE）。医治浓度值抑止环硫酸铵鸟苷磷酸二酯酶（cGMP-PDE），对cAMP-PDE的抑制效果弱，因此加强表皮左室因素（EDRF）造成的cGMP浓度值提高。

3.抑止静脉血栓烷素A2（TXA2）产生，TXA2是血小板特异性的超强力抑制剂。

4.提高内源PGI2的功效。双嘧达莫对血管有扩大功效。犬经十二指肠给与双嘧达莫0.5～4.0Mg/kg造成使用量关联性体循环和冠状动脉血管摩擦阻力减少，体循环血压减少和冠状动脉血液提升。给药后24分鐘见效，功效持续约3钟头。在人观查到同样的血流动力学效用。但亚急性静脉给药可使狭小冠状动脉远侧部分心脏注浆降低。在小白鼠111周和大白鼠128～142周内服实验中，8、25和75mg/kg（1、3.1和9.4倍于人每天较大强烈推荐使用量）双嘧达莫未造成显著致癌物质效用。致突然变化实验的結果为呈阴性。大白鼠生殖实验应用60倍于人每天较大强烈推荐使用量双嘧达莫，未显示信息生殖损伤的直接证据。但在115倍于人每天较大强烈推荐使用量时，黄体素总数显著降低，活胎种植降低。小白鼠、大鼠和兔实验未显示信息双嘧达莫危害胎宝宝的直接证据。小白鼠内服LD50为2150Mg/kg；一次内服致死量在大白鼠为6000Mg/kg，在犬为350Mg/kg。

毒理学科学研究 未开展此项试验且无靠谱论文参考文献。